普米克令舒联合沐舒坦雾化论文发表吸入治疗慢性咳嗽的
来源:未知 2019-05-07 16:24
研究分析普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽的疗效。方法:选取我院于2016年1月至2016年10月收治的150例慢性咳嗽患者,将其按随机分为观察组和对照组,观察组患者采用普米克
普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽的疗效分析
【摘要】目的:研究分析普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽的疗效。方法:选取我院于2016年1月至2016年10月收治的150例慢性咳嗽患者,将其按随机分为观察组和对照组,观察组患者采用普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗,对照组患者采用常规止咳化痰治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组的总有效率93.3%高于对照组84.0%,同时,观察组患者的咳嗽严重度、咳嗽频度、咳嗽缓解时间等评分均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性咳嗽采用普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗,可以改善患者咳嗽症状,值得推广。
【关键词】普米克令舒;沐舒坦;雾化吸入;慢性咳嗽
在临床上,慢性咳嗽发病率极高,若能经影像学诊断排除器质性病变,患者的咳嗽症状会有超过4 周的持续时间,针对此类患者,若仅对其行常规止咳化痰和抗炎治疗,难以获得令人满意的疗效。慢性咳嗽长期反复发作,会对患者的正常生活和工作造成严重影响。本次研究选取我院于2016年1月至2016年10月收治的150例慢性咳嗽患者作为研究对象,分为2组,分别采取不同药物治疗,探讨普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽的临床效果,获得较为满意的结果,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取我院于2016年1月至2016年10月收治的150例慢性咳嗽患者,将其随机分为两组,每组75例,其中对照组男35例,女30例,年龄19~59岁,平均年龄30.9岁。观察组男32例,女45例,年龄19~59岁,平均年龄30.8岁。2组患者均符合疾病纳入标准,各临床资料对比无显著差异性(P>0.05),可以进行组间比较。
1.2方法
患者就诊后均进行血常规、血沉、C 反应蛋白、肝肾功能、心肌酶谱、病原学以及过敏源等检查,同时,给予行CT 肺部检查和X 线检查。对照组给予患者实施常规止咳化痰治疗,观察组在对照组的基础上加用20ml 生理盐水+1ml普米克令舒(布地奈德混悬液),天津天药药业股份有限公司,国药准字H20163253)+15 mg沐舒坦注射液(上海勃林格殷格翰药业有限公司,国药准字H20030360),雾化吸入,每日2次,两组患者治疗时间均为2周。治疗期间停止服用其他与其作用类似的药物,禁食生冷等难消化食物。
1.3疗效评价标准
咳嗽严重程度评价标准采用咳嗽严重度量表[1]和咳嗽频度量表[2]进行评定,咳嗽频度的评分标准为0~10分,0分:从未咳嗽;10分:整天咳嗽。整天咳嗽的评分标准共0~4分,O分:无咳嗽现象,1分:偶然咳嗽;2分:轻微的孤立性咳嗽且无其他临床症状;3分:中度的阵发性咳嗽且无其他临床症状;4分:较为重度的咳嗽伴随胸部不适及咳嗽感费力。
根据相关文献拟定,显效:治疗2周内咳嗽症状消失;有效:治疗2周内咳嗽症状减轻;无效:治疗2周内咳嗽症状未减轻或加重[3]。
1.4 统计学处理
本次研究的150例患者的相关资料采用SPSS18.0统计学软件进行处理,以(
±s)记录计量资料并用t检验,以%记录计数资料并用X2检验,P<0.05表示为具有统计学意义。
2结果
2.1 两组患者临床治疗效果对比分析
观察组患者中显效50例,有效20例,无效5例,总有效率为93.3%;对照组患者中显效33例,有效30例,无效12例,总有效率为84.0%,两组患者治疗效果对比有统计学意义(P<0.05),如表1所示:
表1 两组患者临床治疗效果对比分析(n/%)
组别 |
例数 |
显效 |
有效 |
无效 |
总有效率 |
观察组 |
75 |
50(66.7) |
20(26.7) |
5(6.7) |
70(93.3) |
对照组 |
75 |
33(44.0) |
30(40.0) |
12(16.0) |
63(84.0) |
X2 |
|
|
|
|
10.52 |
P值 |
|
|
|
|
<0.05 |
2.2 两组患者临床症状缓解对比
观察组患者的咳嗽严重度、咳嗽频度、咳嗽缓解时间等评分均优于对照组,有统计学意义(P<0.05),如表2所示:
表2 两组患者临床症状缓解对比(
±s,分)
组别 |
例数 |
咳嗽严重度 |
咳嗽频度 |
咳嗽缓解时间 |
治疗组 |
75 |
1.04±0.31 |
1.29±0.35 |
4.82±1.41 |
对照组 |
75 |
0.77±0.29 |
0.84±0.21 |
2.50±0.51 |
t |
|
8.64 |
9.01 |
8.95 |
P值 |
|
<0.05 |
<0.05 |
<0.05 |
3 讨论
依据咳嗽的持续时间,临床上一般将咳嗽划分为三种类型:慢性咳嗽、亚急性咳嗽、急性咳嗽。其中,症状持续时间超过八周但是不存在肺部疾病为慢性咳嗽。在雾化吸入治疗中,普米克令舒属于布地奈德混悬液,这一药物的亲脂性较好,能够与机体内的糖皮质激素受体有效地结合,可迅速起效[4]。此外,普米克令舒药物有着较小的颗粒,因此患者服药后药物可大量聚集于病灶部位,能够直接作用于气道薄膜的上皮细胞部位,形成“微型仓库”,所以可发挥显著的抗炎功效,且药效持久,生物利用度高。普米克令舒在慢性咳嗽的治疗中的应用范围逐渐扩大,可生成抗炎蛋白,能够使气道的高反应性迅速降低。沐舒坦可以对体内肺泡巨噬细胞进行调节,发挥抗氧化功效,并且也可以对炎性介质的释放起到抑制作用,能够对粘液液性分泌进行有效调节,进而稀释痰液,从而使患者的咳嗽症状有效缓解[5]。
本次研究结果显示,观察组的总有效率93.3%高于对照组84.0%,同时,观察组患者的咳嗽严重度、咳嗽频度、咳嗽缓解时间等评分均优于对照组,有统计学意义(P<0.05),这说明慢性咳嗽采用普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗,可以有效改善咳嗽症状,效果显著,值得临床推广。
【参考文献】
[1]王红,王霞容,黄丽敏等.普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入治疗慢性咳嗽的临床疗效[J].实用临床医药杂志,2014,18(23):118-119.
[2]董友芳.沐舒坦联合普米克令舒、可必特雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床疗效观察[J].医药前沿,2014,(25):43-44.
[3]刘崇燕.普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效观察[J].医学信息,2014,(35):258-259.
[4]王琳,刘宝俊,文博等.探讨普米克令舒雾化与孟鲁司特在感染后咳嗽患儿治疗中的应用[J].中国保健营养,2016,26(15):274.
[5]张剑.孟鲁司特联合普米克令舒治疗慢性咳嗽的疗效观察[J].现代医药卫生,2014,(13):2019-2020.